昨日,腾盛博药生物科技有限公司(以下简称“腾盛博药”)发布公告称,针对奥密克戎的体外嵌合病毒实验数据表明,我国上市的首个新冠病毒中和抗体联合治疗药物——安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198),对奥密克戎保持中和活性。
腾盛博药董事长兼首席执行官洪志博士表示,安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法可以很好地对抗对全球公共卫生健康构成重大威胁的奥密克戎变异株,该联合疗法将继续为早期接受治疗的患者和晚期接受治疗的患者提供临床益处。
独立实验室的体外嵌合病毒实验检测数据表明,奥密克戎变异株易被安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法所中和。虽然安巴韦单抗对抗奥密克戎变异株的活性显著下降,但罗米司韦单抗并不受奥密克戎变异株所影响。这一联合疗法保持了对奥密克戎变异株的中和活性。
深圳市第三人民医院党委书记刘磊表示,该款新冠特效药对奥密克戎保持良好的活性。据悉,我国首个新冠特效药对世界卫生组织关注的主要新冠肺炎病毒变异株均保持活性,也包括“德尔塔”和“德尔塔+”。
新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198)是深圳市第三人民医院与清华大学、腾盛博药合作研发的,于12月8日获国家药品监督管理局上市批准。这是我国首个获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物,临床进展高风险的新冠患者住院和死亡风险降低80%。
【 疗法|我国首个新冠特效药对奥密克戎有效】 (_原题为《我国首个新冠特效药对奥密克戎有效》)
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