文章插图
在8月21日举办的泰圣奇?非小细胞肺癌联合治疗适应症全国上市会上，中国人民解放军第960医院王宝成教授介绍道：“非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌患者的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低，患者生存时间和生活质量亟待提高。”
肺癌治疗在过去30年间取得了突破性进展，从传统手术、化疗、放疗、靶向治疗，再发展到了如今的免疫治疗。近十年来，免疫治疗正在重新塑造肺癌治疗格局，特别是发病率更高的非小细胞肺癌，正在经历着治疗方式的巨大变革。首都医科大学附属北京友谊医院曹邦伟教授表示：“近年来，我国的临床医疗团队瞄准肺癌的免疫药物研究，积极探索新的联合治疗策略和诊疗模式，为患者不断创造‘创新方案’，让他们拥有了更多的治疗选择权和药物可及性。”
随着全球对肺癌研究的不断深入，如今多种联合治疗手段已经成为一种趋势。随着免疫治疗的不断创新和突破，免疫治疗联合化疗已经成为非小细胞肺癌一线标准治疗之一，可以帮助患者长期生存，为这部分患者的治疗带来了新希望。中国科学技术大学附属第一医院操乐杰教授介绍道：“IMpower132研究是阿替利珠单抗在肺癌一线治疗的III期临床研究之一，旨在探索阿替利珠单抗联合化疗，对比单纯化疗一线治疗EGFR/ALK阴性的转移性非鳞NSCLC。随着IMpower132研究的发布，免疫联合治疗将有望最大化免疫治疗的潜能 。”
罗氏制药中国肿瘤第二事业部总经理陈少峰表示：“随着阿替利珠单抗非小细胞肺癌联合治疗适应症的上市，加上此前阿替利珠单抗还被获批用于单药一线治疗PD-L1高表达，且无EGFR或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌，以及联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌，其在肺癌领域已在华获批三项适应症。相信，随着研发管线上的不断投入，以及与中国临床医生团队的携手并进，越来越多的中国肺癌患者将会从更多创新治疗手段中获益。”
- 狂犬病|华北制药奥木替韦单抗获批上市，用于成人狂犬病毒暴露被动免疫
- 单抗注射液|国家药监局：奥木替韦单抗注射液获批上市
- 奥木替韦单抗注射液|奥木替韦单抗注射液获批上市
- 临床研究|基石药业计划提交舒格利单抗新适应症上市申请 用于T细胞淋巴瘤
- 附属肿瘤医院|非小细胞肺癌PD-L1新药舒格利单抗（择捷美）上市开售，广东首单处方开出！
- 贝安汀|央广网看浙商：浙江省首个贝伐珠单抗类似药贝安汀开出首批处方
- 特瑞普利单抗|君实生物收回PD-1特瑞普利单抗推广权，与阿斯利康合作未满一年
- 北京商报|君实生物与阿斯利康合作不到一年分手，PD-1单抗不香了？
- 泰它西普|新版医保目录落地执行！荣昌生物泰它西普、维迪西妥单抗开出首张医保处方
- ibd|新版医保目录今天正式实施 乌司奴单抗等药品医保首方开出