新京报讯(采访人员 张兆慧)8月6日,恒瑞医药发布公告称,公司子公司上海恒瑞医药注射用HR18034获国家药监局批准开展临床试验。
注射用HR18034是恒瑞医药自主研发并具有知识产权的2类改良型新药,为长效局部麻醉药物,拟用于术后镇痛。
据悉,手术后疼痛是机体受到手术损伤后的一种反应,包括生理、心理和行为等。术后有效的镇痛手段,不但可以减轻患者痛苦,有利于疾病康复,还有巨大的社会和经济效益。常见的术后镇痛药物是阿片类药物,其镇痛效果显著,但是副作用较多。术后镇痛的连续给药需要特殊装置和训练有素的医护人员,并且容易诱发感染、脊椎血肿等并发症。
为此,恒瑞医药开发了注射用HR18034,以期在患者术后数日维持镇痛药效,进而降低临床给药频率,进一步降低毒性风险、延长有效镇痛时间并且减少患者的阿片类止痛药物使用量。
恒瑞医药称,目前海外有同类药物正在开发,现处于临床试验阶段,国内外尚无同类产品上市。截至目前,该产品累计已投入研发费用约为1352万元。
【 阿片类|恒瑞医药一款自研长效麻醉药获批临床试验】校对 赵琳
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