新京报讯(采访人员 张兆慧)8月4日,人福医药宣布,控股子公司宜昌人福产品盐酸氢吗啡酮注射液通过一致性评价。
盐酸氢吗啡酮注射液用于需要使用阿片类药物镇痛的患者。2019年,宜昌人福向国家药监局递交一致性评价申请并获受理,累计投入约为人民币200万元。人福医药相关经营数据显示,2019年,盐酸氢吗啡酮注射液的年产量约为266.1万支,2020年,盐酸氢吗啡酮注射液年产量约为470万支,同比增长176.63%。
国家药监局网站显示,国内仅有宜昌人福持有盐酸氢吗啡酮注射液生产批文。根据米内网数据统计,2020年度,盐酸氢吗啡酮注射液在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为2亿元人民币。
公开资料显示,人福医药成立于1993年,1997年在上海证券交易所上市,主营产品包括医药、医疗器械、生殖健康等产品及技术的研发、生产、销售及技术服务;房地产开发及销售等。人福医药在研产品有200多个,在研一类新药有20多个,24个项目被列为国家重大新药创制项目。
【 公立医院|人福医药镇痛用盐酸氢吗啡酮注射液过评 系国内独家产品】校对 卢茜
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