他达拉非帮助男性解决难言之隐
勃起功能障碍(ED) 是男科常见病 。 从西医角度解释 , 该病为男性在性刺激下、性交时阴茎不能勃起或不能维持勃起 , 难以进行性生活 , 也称之为阳痿 。
流行病学调查显示 , 中国40岁以上男性ED患病率伴随着年龄增长而逐年升高 。 正因为该病患病率与年龄呈正相关的特点 , 在人们的惯性思维里 , ED被认为是由于年龄增长出现的功能减退 , 其病因通常归根为肾虚 。 研究发现 , 40岁以上男性ED患病率更高 , 很可能是由于动脉粥样硬化导致阴茎供血不足 。 因此 , ED不仅影响患者及其伴侣的生活质量 , 还是心血管疾病的早期症状和危险信号 。
专家认为 , 勃起功能障碍的罪魁祸首并不是肾虚 , 而是5型磷酸二酯酶(PDE5) 。 阴茎勃起由阴茎海绵体组织中的环磷酸鸟苷( cGMP) 介导 , 性刺激使副交感神经兴奋 , 刺激非肾上腺素能非胆碱能神经元释放出一氧化氮 , 后者刺激阴茎海绵体和血管平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶 , 从而催化三磷酸鸟苷(GTP)代谢为cGMP 。 cGMP水平升高 , 会使阴茎平滑肌松弛 , 血液流入阴茎组织 , 产生勃起 。 但由于体内PDE5的存在 , cGMP被PDE5水解 , 变为无活性的cGMP后 , 阴茎勃起现象会产生消退 , 这也是勃起功能障碍产生的机制 。 PDE5与抑制剂结合 , 可使cGMP水平上升 , 达到治疗勃起障碍的效果 。
1998年 , 正是基于以上原理 , PDE5抑制剂面市 , 且其研发突飞猛进 。 天士力生产的他达拉非(蒂欣)作为口服PDE5抑制剂 , 成为继西地那非和伐他那非之后的第3代PDE5抑制剂 。 作为一种长效 , 即半衰期为17.5小时的选择性抑制剂 , 其疗效持续时间长达36小时 , 且耐受性好 , 为ED患者的药物治疗提供了新选择 。 大量临床研究证明 , 他达拉非可有效改善各种病因和程度ED患者的勃起功能 , 包括难治性ED , 如重度脊髓损伤后ED、糖尿病性ED , 以及前列腺切除术后ED等 。
他达拉非作为一种新型的PDE5抑制剂 , 其药物安全性较好 , 心血管风险低 , 副作用小 。 在患者伴侣用药偏好研究中发现 , 他达拉非更受女性伴侣欢迎 , 79.2%女性受试者希望自己的伴侣选择服用他达拉非 。 因此 , 服用他达拉非可使性生活更加轻松 , 并摆脱计划性性生活 , 使患者及其伴侣从生理、心理上得到满足 , 从而有效提高生活质量 。
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文:藿洁蕊
编辑:刘立夏
【他达拉非帮助男性解决难言之隐】审核:韩璐
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