澎湃新闻采访人员 李潇潇
6月22日晚间 , 国家药监局(NMPA)官网公示显示 , 复星凯特生物科技有限公司(简称“复星凯特”)CAR-T细胞治疗产品益基利仑赛注射液(代号:FKC876)已正式获批 , 这意味着中国迎来首款获批上市的CAR-T细胞治疗产品 。
根据复星凯特公布的消息 , 上述CAR-T细胞治疗产品申请的适应证是 , 用于治疗二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者 。
2017年4月 , 美国Kite Pharma与复星医药(600196.SH , 02196.HK)合作成立复星凯特 , 并将FKC876引进中国 , 2020年2月这一疗法成为中国首个获得药品监督管理局受理上市申请的CAR-T细胞药品 , 3月被纳入优先审评 。
FKC876已经预2017年10月18日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市 , 用于治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤患者 , 这也是全球首款获批治疗特定非霍奇金淋巴瘤的CAR-T细胞药物 。
细胞免疫疗法是一种将免疫细胞(主要为T细胞)注入患者以治疗癌症的免疫疗法 , 主要类型包括CAR-T、TCR转导T细胞(TCR-T)、肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)和自然杀伤(NK)细胞疗法 。
所谓CAR-T疗法 , 全称是嵌合抗原受体T细胞疗法 , 是指通过基因工程技术 , 人工改造肿瘤患者的T淋巴细胞 , 在体外大量培养后生成肿瘤特异性CAR-T细胞 , 再将其回输入患者体内用以攻击癌细胞 。 业内常被提起的一个例子是 , 美国一名儿童白血病患者Emily , 经CAR-T治疗后已经实现10年无肿瘤生存 。
全球来看 , 目前国外已有五款CAR-T细胞免疫疗法获批上市 , 包括百时美施贵宝(BMS)的Liso-cel、吉利德子公司Kite的Tecartus和Yescarta(即复星凯特获批的CAR-T产品) , 诺华的Kymriah以及百时美施贵宝(BMS)和Bluebird共同研发的Abecma , 其中前四个均靶点CD-19 , 最后一个靶点BCMA 。
国内方面 , 除了复星凯特的产品已经获批 , 目前还有药明巨诺的瑞基仑赛注射液在审评阶段 , 同时还有更多CAR-T细胞免疫疗法处于临床研究阶段 。
责任编辑:是冬冬
【细胞|复星凯特益基利仑赛获批,系中国首款获批CAR-T细胞疗法】校对:丁晓
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