药品|国家药监局修订“清开灵口服制剂”说明书 将增加“久病体虚患者慎用”等内容

中国网财经5月12日讯 今日 , 国家药监局发布“关于修订清开灵口服制剂说明书的公告(2021年第64号)” 。
【药品|国家药监局修订“清开灵口服制剂”说明书 将增加“久病体虚患者慎用”等内容】决定对清开灵口服制剂包括颗粒、片剂(片、泡腾片、分散片)、胶囊剂(胶囊、软胶囊)、口服液和滴丸剂型说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订 。
其中 , 规定【不良反应】项应包括:不良反应监测数据显示 , 本品可见以下不良反应:恶心、呕吐、口干、腹泻、腹痛、腹胀、皮疹、瘙痒、头晕、头痛、胸闷、乏力、潮红、过敏或过敏样反应等 。
【禁忌】项应增加:对本品及所含成份过敏者禁用 。
对于清开灵口服制剂处方药 , 【注意事项】项应增加:久病体虚患者如出现腹泻时慎用;过敏体质者慎用 。
对于清开灵口服制剂非处方药 , 【注意事项】项应增加:发热体温超过38.5℃的患者 , 应去医院就诊 。
国家药监局表示 , 上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定 , 按照说明书修订要求(见附件) , 于2021年8月5日前报省级药品监督管理部门备案 。
修订内容涉及药品标签的 , 应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致 。 在备案之日起生产的药品 , 不得继续使用原药品说明书 。 药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换 。
(责任编辑:杨瑞诗)