中国疾控中心研究员、世卫组织疫苗研发委员会顾问邵一鸣表示 ， 只有80%以上的人接种了疫苗 ， 才能建立起一个国家人群的免疫屏障 ， 人人为我 ， 我为人人 ， 接种疫苗是公民的义务 。
道理大家也懂 ， 但很多人还是担心 ， 接种疫苗会不会有副作用 。
对此 ， 邵一鸣表示 ， 接种疫苗有一些副作用是很正常的 ， 有反应 ， 才说明疫苗激活了人体的免疫系统 。 目前世卫组织所了解的八九种疫苗 ， 都没有产生严重的副反应 。 尤其是国药、科兴等走灭活路线的疫苗 ， 由于人类已经使用了几百年 ， 安全性是有保障的 。
中国疾控中心研究员、世卫组织疫苗研发委员会顾问 邵一鸣：我们中国有句话叫“是药三分毒” ， 因为它毕竟是一个治疗严重传染病的药物 ， 那么它一定会有副反应是完全正常的 。 像头疼、肌肉疼 ， 还有发烧 ， 还有疲倦 ， 这些我们都叫一般的不良反应 ， 它不是严重的不是危及生命的不良反应 。 这个是跟它减少死亡 ， 然后控制疫情 ， 然后减少重症和对医疗资源挤兑相比较而言的话 ， 那么它是非常明确的利大于弊的 。
文章插图
世卫组织了解的疫苗没有产生严重副反应
谈到疫苗的安全性 ， 邵一鸣表示 ， 目前还难以给出各类疫苗中长期的安全性评估数据 。 从短期看 ， 目前世卫组织所了解的八九种疫苗 ， 都没有产生严重的副反应 。
中国疾控中心研究员、世卫组织疫苗研发委员会顾问 邵一鸣：发热也是一个评价疫苗的一个主要的指标 。 基本是三档 ， 一个是发热低于5%的 ， 这是最轻的 。 还有5%~20%以下的这一档 ， 还有一个就是20%~40%大概这个档次 。 从现有的疫苗来看 ， 我们国家的灭活疫苗（副反应）是最低的 ， 发热都低于5% ， 这是最轻的 。 那么发热比较高的mRNA疫苗大概在20%~40% ， 无论是辉瑞的还是莫德纳公司都是这样 。
我国上市疫苗对预防重症保护率达100%
文章插图
邵一鸣说 ， 从目前数据来看 ， 我国已上市的新冠疫苗 ， 对预防重症的保护率非常高 ， 基本都达到了100% 。
辉瑞等走mRNA路线的疫苗对轻症的保护率最高 ， 但副反应也相对较大 ， 即使如此 ， 在疫情严重的地区 ， 风险效益比也显示 ， 人们应当去接种疫苗 。
中国疾控中心研究员、世卫组织疫苗研发委员会顾问 邵一鸣：因为我们这次疫苗研制速度创了一个历史纪录 ， 从来没有这么快的把疫苗大规模推到人群的 ， 那么这些也是在疫情所迫没有办法的情况下 ， 但是我们对健康人大规模、多少亿健康人使用的疫苗安全性一定不能放松 ， 要继续跟踪 。 那么从这个意义上来讲 ， 灭活疫苗由于人类使用几百年了 ， 所以我们对它中远期的毒副反应和安全性 ， 我们把控力是最强的 。 因为我们知道灭活疫苗它中远期安全性也是好的 。
5种主要技术路线同步开展新冠疫苗研发
邵一鸣研究员提到灭活疫苗的副作用相对来说是最小的 。 目前 ， 疫苗生产技术路线主要有5种 ， 灭活疫苗只是其中之一 。
不同路线研发出的疫苗 ， 特点、储运条件以及免疫程序都不尽相同 。
路线一：灭活疫苗 。 灭活疫苗是通过把新冠病毒培养扩增后加以杀灭 ， 然后把灭活病毒颗粒注射到人体中 ， 诱导人体产生免疫反应 。 多采用双针或三针注射的方法 ， 具有良好的安全性 ， 在2至8摄氏度的储运条件下可长期保存两到三年 。 在国内附条件上市的国药、科兴等公司生产的疫苗就是灭活疫苗 。
文章插图
路线二：腺病毒载体疫苗 。 腺病毒载体疫苗好比一辆搭载着“新冠病毒抗原基因”货物的汽车 。 送抵人体细胞内后 ， “新冠病毒抗原基因”既不会自我复制 ， 也没有致病能力 ， 却能表达出新冠病毒的蛋白抗原 ， 刺激人体免疫系统产生抗体 。这类疫苗只打一针 ， 代表产品是国内附条件上市的天津康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗 。
文章插图
路线三：重组蛋白疫苗 。 该疫苗生产采用工程化细胞（CHO）生产重组蛋白 ， 可以快速实现国内外大规模产业化生产 ， 且存储和运输便捷 。
文章插图
【疫苗|想接种疫苗却担心副作用？专家为您答疑解惑】