9、平高于180 mg/dL = 10 mmol/L时 ， PET扫描中心通常不会为病人施用该放射性药物;
对于此类病人 ， 必须重新安排PET检查）在给予FDG之后 ， 病人必须等候大约1个小时 ， 以便FDG在体内充分分布 ， 为那些利用葡萄糖的器官和组织所摄取;
在此期间 ， 病人必须尽可 能减少身体活动 ， 以便尽量减少肌肉对于这种放射性葡萄糖的摄取（当我们所感兴 趣的器官位于身体内部之时 ， 这种摄取会造成不必要的伪影（artifacts,人工假 象） 。
接着 ， 就会将病人置于PET扫描仪当中 ， 进行一系列的扫描（一次或多次）;
这些扫描可能要花费20分钟直至1个小时的时间（每次PET检查 ， 往往只会对大约 体长的四分之一进行成像） 。

10、 。
生产与配送手段医用回旋加速器（medical cyclotron）之中用于产生18F的高能粒子轰击条件 （bombardment conditions）会破坏像脱氧葡萄糖（deoxyglucose,脱氧葡糖）或葡萄糖之类的有机物分子 ， 因此必须首先在回旋加速器之中制备出氟化物形式的放射性18F 。
这可以通过采用氛核（deuterons,重氢核）轰击氛-20来完成;
但在通常悄况下 ， 18F的制备是这样完成的:采用质子轰击a 180水（180-enriched water,重氧水） ， 导致180之中发生（p,n）核反应（中子脱出 ， 或者说散裂（spallation）,从而 产生出具有放射性核素标记的氢氟酸 。

【ANSYSworkbench|ANSYSworkbench联合dyna显示动力学分析】11、（hydrofluoric acid, HF）形式的18F 。
接 着 ， 将这种不断快速衰变的18F -（18-氣化物 ， 18-fluoride）收集起来 ， 并立即在“热室（hot cell）倣射性同位素化学制备室厂 之中 ， 借助于一系列自动的化学反 应（亲核取代反应或亲电取代反应） ， 将其连接到脱氧葡萄糖之上 。
之后 ， 采取尽可 能最快的方式 ， 将经过放射性核素标记的FDG化合物（18F的衰变限定其半衰期仅 为109.8分钟）迅速运送到使用地点 。
为了将PET扫描检査项U的地区覆盖范围拓 展到那些距离生产这种放射性同位素标记化合物的回旋加速器数白公里之遥的医学 分子影像中心 ， 其中可能还会使用飞机空运服务 。
最近 ， 用于制备FDG,备有自屏蔽（integral shielding,体化屏蔽 ， 一体化防护）以及便携式化学工作站（portable chemistry stations）的现场式回旋加速器 （on-site cyclotrons）,已经伴随PET扫描仪落户到了偏远医院 。
这种技术在未来具有一定的前景 ， 有望避免因为要将FDG从生产地点运送到使用地点而造成的忙 乱 。

来源：(未知)

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标题：ANSYSworkbench|ANSYSworkbench联合dyna显示动力学分析( 二 )