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“一鸣这孩子命苦啊！从小就被亲生父母遗弃 ， 被我哥抱养回来 ， 好不容易一把屎、一把尿把孩子拉扯到10岁 ， 我哥却突然得病走了 。 看着一鸣孤单、可怜 ， 我就让她跟着我们一起生活 。 这些年 ， 我们把一鸣当成了亲生女儿 ， 早就是一家人了 。 可谁知道 ， 一鸣又突然患上这么严重的病 。 ”一鸣的“父亲”丁太学说道 。
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丁一鸣 ， 今年15岁 ， 来自河南省蒲山镇 ， 患再生障碍性贫血已经两年多时间 。 15年前 ， 一鸣被亲生父母遗弃在路边 ， 是单身汉养父丁太保捡到了她 。 养父在世时 ， 也曾把一鸣宠成小公主 。 虽然生活清贫 ， 但有什么好吃的、好穿的都紧着一鸣 。
然而 ， 养父却在5年前突发疾病过世 。 哥哥离世的那一年 ， 一鸣才10岁 ， 还是懵懵懂懂的年纪 ， 如若不是现在的“父亲”丁太学把她接到家里 ， 她可就真的成了一名“孤儿” 。 从孩子天真的笑容可以看出 ， 养父去世后 ， 丁爸爸一家把她照顾得很好 。


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聪明懂事的一鸣没有辜负丁爸爸的付出 ， 学习成绩一直不错 ， 而且对音乐特别有天分 。 为了培养孩子的兴趣爱好 ， 丁太学省吃俭用地给一鸣报了电子琴和葫芦丝的学习班 。 这几年 ， 看着一鸣从沉默不语 ， 到一点一点变得开朗活泼 ， 丁爸爸非常欣慰 ， 想着日子会这样一直平凡幸福地生活下去 ， 但是没想到 ， 厄运却不期而至 。


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2017年11月份 ， 丁一鸣突然出现频繁流鼻血、高烧的症状 。 在南阳市中心医院 ， 经过各项检查 ， 一鸣被确诊为再生障碍性贫血 。 听到这一消息 ， 丁太学夫妻两人不禁感慨孩子命运多舛 。 一鸣从小就没见过亲生父母 ， 如今又患上了这么严重的病 。
医生说 ， 再生障碍性贫血康复的唯一途径是骨髓移植 ， 但费用很高 。 因为家里一直凑不齐移植费用 ， 一鸣只能靠中西药结合用药、输血小板来维持生命 。


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一鸣现在每月需要1000多元的中药和3000多元的西药 ， 每个月最少需要4000多元 。 平时 ， 丁太学除种地外 ， 做一些红白喜事的零活 ， 供一鸣治疗和一家人的生活费用 。 长年累月的劳累 ， 让丁太学患上了严重的腰椎间盘突出 ， 但是他依然咬牙坚持着 。 “虽然我们和孩子并没有血缘关系 ， 但我们要是不管她 ， 她可能就真的没办法活下去了 ， 我们也不能眼睁睁地看着不管呀！”丁太学说道 。


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自从一鸣生病后 ， 因为需要经常吃药、住院 ， 便没再去上学 。 躺在病床上的一鸣非常想念在学校的时光 ， 更不愿意放下手中的课本 ， 只要身体允许 ， 她都会趴在床上复习功课 。 她还期盼着能够回到学校 ， 完成学业 ， 回报养父母的养育之恩 。 但是 ， 随着一鸣的年龄和身体的增长 ， 病情也越发严重 ， 医生建议尽快进行骨髓移植 。 可几十万的移植费用 ， 对于他们这个农村家庭来说真的是难以承担 。


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“一鸣在医院已经断断续续治疗两年多了 ， 面对后续的移植费用 ， 我们真是拿不出钱了！也有很多人劝说：“让我们放弃孩子的治疗、毕竟她和我们没有血缘关系 ， 能管到现在已经不错了 ， 可孩子才15岁 ， 我们真的不知道该怎么办才好 ， 只能多撑一天是一天 ， 可孩子的病不能再拖了呀 。 ”2020年11月26日 ， 在自己的农家小院内 ， 丁太学对来访的志愿者说道 。


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从2017年一鸣生病到现在 ， 两年多时间已花费了18万多 ， 不但花光了家里的积蓄 ， 还欠下8万元的外债 。 而一鸣也从刚开始的每月输一次血小板 ， 到现在的每月输两三次血小板 。 医生说不能再等了 ， 建议立即做移植手术 ， 不然随时都会有生命危险 。 丁太学不知道孩子还能撑多久 ， 可是他不想就这么眼睁睁地看着孩子失去生命……

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