丁洁|明日起全面执行2020年国家医保目录 包括七种罕见病治疗药物

来源:人民健康网
人民网北京2月28日电 (采访人员乔业琼)今年3月1日起 , 我国将全面执行2020年国家医保目录 , 其中 , 七种罕见病治疗药物纳入了国家医保目录 。 “这对罕见病患者和他们的家庭来说 , 是莫大的福音 。 ”首都医科大学附属北京天坛医院副院长贾旺说 。
“罕见病虽然发生率低 , 但患者身体上承受的痛苦却很大 。 并且 , 鉴于很多罕见病具有家族遗传性 , 往往导致一人患病 , 困扰整个家族 。 ”贾旺说 。
罕见病又称“孤儿病” , 病种很多 , 常常危及身体健康和生命安全 。 2008年2月29日 , 欧洲罕见病组织发起第一届国际罕见病日 , 并将此后每年2月的最后一天定为国际罕见病日 , 今年2月28日是第十四个国际罕见病日 。
其实 , 罕见病并不罕见 。 第二届罕见病诊疗与保障专家委员会顾问、北京大学第一医院副院长丁洁在接受采访人员采访时表示 , 就某个病种来讲 , 罕见病似乎比常见病要少 , 但罕见病涉及的病种很多 , 加起来就不罕见了 。 另一个 , 我国人口基数非常庞大 , 所以任何一种罕见病的患病人群加起来 , 数量也是非常大的 。 第三 , 随着医学科学技术的进步 , 越来越多的未知疾病被诊断 , 其中罕见病占了大多数 。
丁洁说 , 其实 , 将近80%的罕见病都是遗传所导致的 , 其中 , 很多都是由单基因突变所导致 , 也就是说 , 人类在进化过程中 , 基因总是在不断地发生变异 。 因此 , 基因突变导致的疾病会不断出现 , 可能在我们周边就有罕见病的患者 。
【丁洁|明日起全面执行2020年国家医保目录 包括七种罕见病治疗药物】随着我国经济社会发展水平不断提高 , 人们对健康的重视程度日益提高 , 罕见病逐步被人们所关注的同时 , 也推动了相关领域的发展 。 “罕见病领域是提升我国医疗服务水平、实现跨越式发展的一个抓手 , 能够倒逼企业提高新药研发、生物医药创新能力 , 从而做强做大医药产业 。 ”北京大学药学院药事管理与临床药学系教授、北京大学医药管理国家研究中心主任史录文表示 。
据国家医保局消息 , 目前 , 绝大多数罕见病对症治疗药品以及血友病、特发性肺纤维化、肌萎缩侧索硬化症等罕见病用药已在医保目录中 。 同时 , 限于经济社会发展水平和医保基金支撑能力 , 部分价格非常昂贵的罕见病治疗药物 , 尚未能纳入医保用药范围 。 按照相关部署 , 医保部门已启动了新一轮医保目录调整工作 , 将根据基金支付能力适当调整目录范围 , 更好满足参保群众用药需求 。