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据外媒报道 ， 孟加拉国一名25岁男子Abul Bajandar的手脚因疣样病变 ， 严重增生仿佛树根 ， 被当地人戏称为“树人” 。 这种疾病被称为疣状表皮发育不良 ， 是一种罕见的遗传性疾病 。 达卡医学院和医院将在专家会诊后为他确定治疗方案 。

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来自孟加拉国南部小镇28岁的巴强达（Abul Bajandar） ， 罹患因由免疫系统缺陷引起的“疣状表皮发育不全”症（epidermodysplasia verruciformis） ， 全球只有4起病例 ， 患者皮肤会长出如树皮般的肉疣 ， 医界称之为“树人症” 。 从10岁发病以来 ， 巴强达无法自行吃饭 ， 喝水 ， 刷牙或洗澡 。

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据了解 ， 全世界目前仅有4例这种病例 。 去年 ， 印度尼西亚一名患这种病的男子已经病逝 。 他的症状比Abul Bajandar更严重 。
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Abul Bajandar说 ， 这种病让他疼痛难忍 ， 他从来没想到自己还能抱抱亲生的孩子 ， 感谢医生的免费治疗 ， 他已经急不可耐的想回家了 。 他的妻子是在明知他得了这种病的情况下 ， 仍嫁给了他 ， 并且为他生了孩子 。

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去年初 ， 媒体的曝光一夜之间让Abul Bajandar成为公众人物 。 考虑到Abul Bajandar家里太穷 ， 达卡医学院附属医院为他免除了治疗费用 ， 而且还允许一家三口一直住在医院 ， 直到把病治好 。 医院里的护士开玩笑地说 ， Abul Bajandar可能是她们医院里住院时间最长的病人 。

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【孩子|孟加拉国男子患罕见病 手脚增生如树根】在病情被曝光后 ， Abul Bajandar收到了来自世界各地爱心人士的捐款 。 如今 ， 他打算出院以后用余下的善款做点小生意 ， 把孩子养大 。 “我希望这个病魔再别出现” 。

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