患者|全身肌肉无力 这个病多发于婴幼儿 专家呼( 二 )


“在中国 , SMA属于为数不多的有药可治的罕见病 , ”中国初级卫生保健基金会副理事长胡宁宁介绍 , 2019年5月 , 中国初级卫生保健基金会启动了SMA患者援助项目 , 截至2020年12月底 , 该援助项目已经帮助超过120位SMA患者获得药物治疗 。 从2021年1月1日起 , SMA患者援助项目全新方案已启动 , 患者支付负担将进一步降低 。
栏目主编:许莺 题图来源:视觉中国 图片编辑:邵竞
来源:作者:王艳辉