【药品辉瑞制药钙片湖北上登榜不合格 辉瑞否认生产该钙片】_本文原题：辉瑞制药钙片湖北上登榜不合格 辉瑞否认生产该钙片
中国经济网北京5月13日讯（采访人员 徐自立 马先震）5月11日 ， 湖北省药品监督管理局发布湖北省药品质量公告（2020年第1期）显示 ， 根据湖北省药品监督抽检计划安排 ， 各级药品监督管理部门对全省药品生产、经营和使用单位的药品质量进行了抽查检验 。 现将2020年第1期药品质量抽检中发现的71批次不符合标准规定药品予以公告 。
对本公告中不符合标准规定的药品和相关单位 ， 各市（州）市场监督管理局应依据《中华人民共和国药品管理法》的规定予以查处 ， 处理结果和相关情况及时报告省局 。 对经核实为非标示生产企业生产或无明确购进渠道的药品 ， 应追根溯源 ， 彻查问题药品来源；涉嫌犯罪的 ， 及时移送公安机关追究刑事责任 。


本文插图
标示由辉瑞制药有限公司生产的阿托伐他汀钙片抽查显示鉴别（薄层色谱）项目不合格 。 药品规格为20mg ， 生产批号为X07585 ， 检品来源为监利县同仁药店 ， 检验依据为国家食品药品监督管理局药品标准YBH19122005-2014Z ， 检验机构为荆州市食品药品检验所 。 同时备注显示 ， 辉瑞制药有限公司否认该批不合格药品为该公司生产 。
辉瑞制药是一家以研发为基础的跨国制药公司 ， 成立于1942年 。 该公司为人类及动物的健康发现、开发、生产和推广各种领先的处方药以及许多世界最驰名的消费产品 。 公司的创新产品行销全球150多个国家和地区 。 1998年 ， 辉瑞公司研发的西地那非（万艾可）上市 ， 辉瑞公司也因为万艾可在商业上的巨大成功 ， 成为美国最大的药品生产企业 。 2009年 ， 已成为全球最大药品制造商的辉瑞制药与竞争对手惠氏宣布 ， 两家公司已确定达成并购协议 ， 辉瑞公司全球最大药品制造商的地位将进一步得以巩固 。 公司在纽约证券交易所上市 ， 交易代码为“PFE” 。 辉瑞制药有限公司为美国辉瑞企业公司全资子公司 。

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