【【肺炎】研究发现T细胞功能耗竭和多样性丧失是新冠肺炎重症发展的风险因素|新冠|细胞比例|重】

按关键词阅读：

文章图片
图为研究成果。中国科学院昆明动物研究所供图【【肺炎】研究发现T细胞功能耗竭和多样性丧失是新冠肺炎重症发展的风险因素】(抗击新冠肺炎)研究发现T细胞功能耗竭和多样性丧失是新冠肺炎重症发展的风险因素
【【肺炎】研究发现T细胞功能耗竭和多样性丧失是新冠肺炎重症发展的风险因素】中新网昆明3月30日电采访人员30日从中国科学院昆明动物研究所获悉，该所与云南省传染病专科医院合作，鉴定出CD4+T细胞功能多样性损伤和以TIGIT为代表的免疫负调控分子在CD8+T细胞过度表达引起的细胞功能耗竭可能是新冠肺炎重症发展的关键免疫风险因素。相关研究论文近日在线发表在免疫学期刊Cellular & Molecular Immunology上。
北京联盟新闻频道小编注意到新冠肺炎(COVID-19)是由冠状病毒SARS-CoV-2感染引起的急性呼吸道传染病。患者初始症状多为发热、乏力和干咳，并逐渐出现呼吸困难等严重表现。多数患者预后良好，部分严重病例可出现急性呼吸窘迫综合征或脓毒症休克，甚至死亡。有研究表明，淋巴细胞减少症和细胞因子释放综合征是新冠肺炎的主要免疫学特征， “炎症风暴”可能是新冠肺炎患者突转重症的重要原因。因此，免疫系统在新冠肺炎重症发展中可能起到重要作用。
为了解新冠肺炎的关键免疫特征，为其诊断和治疗提供思路，中国科学院昆明动物研究所与云南省传染病专科医院合作，依照医学伦理和规范采集16名新冠肺炎患者的外周血，检测了白细胞的多种免疫表型和功能特征。
研究发现，除年龄和基础性疾病是新冠肺炎重症高危因素外，在免疫细胞的活化、调控和功能水平上，感染者与健康人存在显著差异，包括血浆炎症介质sCD14浓度增加， CD4+T细胞分泌IFN-γ、TNF-α和IL-2等功能分子的能力减弱，以及CD8+T细胞表达Foxp3、TIGIT等调控分子的细胞比例增加。在对数据进行深度挖掘后，鉴定出CD4+T细胞功能多样性损伤和以TIGIT为代表的免疫负调控分子在CD8+T细胞过度表达引起的细胞功能耗竭可能是新冠肺炎重症发展的关键免疫风险因素。该研究为新冠肺炎的免疫治疗策略提供了线索。
中科院昆明动物所博士郑宏毅和云南省传染病专科医院副主任技师张米为该文共同第一作者。昆明动物所研究员郑永唐和云南省传染病专科医院主任医师董兴齐为共同通讯作者。 (完) 【编辑:孙静波】

稿源：(中国新闻网)

【】网址：/a/2020/0330/010news244994.html

标题：【肺炎】研究发现T细胞功能耗竭和多样性丧失是新冠肺炎重症发展的风险因素

傻大方

【肺炎】研究发现T细胞功能耗竭和多样性丧失是新冠肺炎重症发展的风险因素

病例：山西无新增新冠肺炎确诊病例新增治愈出院2例

美参院投票阻止政府向沙特军售特朗普或再行使否决权

2019十大突破性技术榜单公布

致敬！最可爱的人

『光明日报』家庭教育怎样走出焦虑？

[改革发展]政府服务送上门企业复工更有序

确诊病例|泰国连续2日无新增确诊病例已实施第四阶段解禁措施

山西平遥▲记者亲身探访山西平遥防疫“重点村”

「中国新闻网」奇迹！广东8名医生接力奋战8小时成功实施断臂再植术

『高新区』赛事+服务+落地青岛高新区构建创业生态3.0版本