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资料图:医疗器械展览 。 中新社采访人员 富田 摄
国家药监局综合司、国家卫生健康委员会办公厅近日联合印发的《医疗器械唯一标识系统试点工作方案》明确 , 首批试点重点品种为心脏、颅脑植入物、假体类等高风险植(介)入类医疗器械 。
国家药监局指出 , 两部门联合开展试点 , 有利于形成从源头生产到临床使用全链条联动 , 实现数据共享 , 助推医疗、医保、医药“三医联动” 。
据介绍 , 作为国际通行做法 , 世界多个国家和地区均在积极推进医疗器械唯一标识系统建设 。 在中国 , 业界对此呼吁多年 , 建立医疗器械唯一标识系统 , 可实现生产、经营、使用各环节的透明化、可视化 , 提升了产品的可追溯性 , 对于净化市场、优化营商环境、提升医疗服务质量 , 以及助力医疗器械产业转型升级和健康发展将起到积极作用 。 (完)
稿源:(中国新闻网)
【】网址:/a/2019/0704/010news73299.html
标题:让医疗器械讲“国际语言” 中国启动医疗器械唯一标识系统试点( 二 )
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